Id-Direttiva tal-Unjoni Ewropea dwar l-Apparat Mediku (MDD) kienet ilha fis-seħħ għal kważi 25 sena qabel ma ġiet sostitwita mir-Regolament il-ġdid tal-Unjoni Ewropea dwar l-Apparat Mediku (MDR), maħruġ fl-2017. Din id-direttiva preċedenti kienet tikkostitwixxi l-qafas tal-UE għall-apparati mediċi, iżda ma kinitx tinkludi apparat mediku dijanjostiku in vitro.
Madankollu, ġie ddeterminat li kienet meħtieġa reviżjoni fundamentali ta' dawk id-direttivi biex jiġi stabbilit qafas regolatorju aktar robust, trasparenti, sostenibbli u prevedibbli. L-intenzjoni kienet li jittejjeb il-livell ġenerali tas-saħħa u s-sikurezza tal-apparati mediċi, filwaqt li tiġi appoġġata l-innovazzjoni fl-industrija.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co,Ltd.
Manufactuer ta' prodotti mediċi li jintremew wara l-użu:Lapes elettrosurġiku, pjanċa tal-ert, stapler tal-ġilda u elettrodu ECG
