Ir-Regolament dwar l-Apparat Mediku tal-UE stabbilixxa sistema unika ta ’identifikazzjoni tal-apparat (UDI) li hija simili għas-sistema tal-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti (FDA). Jekk kumpanija beħsiebha tipprovdi jew tqassam apparat mediku fis-suq tal-UE, it-tikkettar fuq dawk il-prodotti jkun jeħtieġ li jikkonforma ma 'din is-sistema l-ġdida tal-UDI. Il-konformità mar-regolament il-ġdid dwar l-MDR hija obbligatorja għall-kumpaniji tal-apparat mediku li beħsiebhom ibiegħu prodotti fl-Ewropa.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Manifattur ta 'prodotti mediċi li jintremew wara l-użu:Lapes elettrokirurġiku, pjanċa ta 'l-ert, stejpler tal-ġilda u elettrodu ECG
